مرسوم يتعلق بالإذن بعرض الأدوية المعدة للاستعمال البشري في السوق
Ce décret de 2024 régit l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, encadrant leur commercialisation.
Points clés
- Réglementation de l'AMM des médicaments humains.
- Conditions d'octroi et de retrait des autorisations.
- Protection de la santé publique et contrôle qualité.
Résumé
Ce décret de 2024 établit les règles et procédures relatives à l'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments destinés à l'usage humain au Maroc. Il définit les conditions d'octroi, de suspension ou de retrait de cette autorisation, garantissant ainsi la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques disponibles. Le texte vise à protéger la santé publique en assurant un contrôle rigoureux avant la commercialisation des médicaments, impactant directement l'industrie pharmaceutique et les professionnels de la santé.
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