القانون المتعلق بالكواشف المستعملة لأغراض التشخيص في المختبر
Réglemente la fabrication, la commercialisation et l'utilisation des réactifs de diagnostic in vitro au Maroc.
Points clés
- Réglementation des réactifs de diagnostic in vitro.
- Encadrement de la fabrication et commercialisation.
- Garantie de la sécurité et qualité des diagnostics médicaux.
Résumé
Ce texte législatif de 2024 établit un cadre juridique pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), communément appelés réactifs. Il encadre leur fabrication, leur importation, leur commercialisation, leur distribution et leur utilisation dans les laboratoires. L'objectif est de garantir la sécurité, la performance et la qualité de ces produits essentiels au diagnostic médical, protégeant ainsi la santé publique et assurant la fiabilité des résultats d'analyses.
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