مرسوم يتعلق بالإذن بعرض الأدوية المعدة للاستعمال البشري في السوق
Ce décret de 2024 encadre l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, garantissant leur sécurité et efficacité.
Points clés
- Réglementation de l'AMM des médicaments humains.
- Garantie de la qualité, sécurité et efficacité des médicaments.
- Définition des conditions d'octroi et obligations.
Résumé
Ce décret de 2024 établit les règles et procédures relatives à l'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments destinés à l'usage humain au Maroc. Il vise à garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques disponibles pour les citoyens. Le texte définit les conditions d'octroi, de suspension ou de retrait de ces autorisations, ainsi que les obligations des laboratoires et des distributeurs. Il renforce le cadre réglementaire pour la protection de la santé publique.
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